运动神经元病是一种神经退行性疾病，是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合，包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹，通常感觉系统和括约肌功能不受损。好发于40～70岁的中老年人。
按照国外数据统计，该病患病率为4～6/100000的。当患有运动神经元病时，神经细胞就会逐渐死亡，外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。
运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元疾病。
中医认为运动神经元病病位虽在肌肉筋脉，但关乎五脏，尤以肝脾肾肺胃最为密切，因肝藏血主筋，肾藏精生髓，脾统血主肌肉，津生于胃，肺通调布散津液。其病机则为毒邪浸淫经络，气血不运，脏腑受损，气血精微生化不足，导致筋枯肉痿。
治疗以一般治疗及药物治疗为主。尚不可治愈，积极治疗可改善患者症状。
根据疾病严重程度不同，疾病周期不同，通常为半年至十年不等，有少部分患者生存周期可能会更长，几十年都有可能。
说句俗气一点的话，有时候对于某些人来说，金钱就是生命，没钱只能认命了。
